Le Togo poursuit le renforcement de son dispositif de lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés. Les 28 et 29 juillet 2026, un atelier tenu à Kpalimé, à l’initiative du ministère de la Santé et avec l’appui technique et financier de la Fondation Brazzaville, a permis d’achever l’élaboration des textes préparatoires à la création de l’Agence togolaise de régulation pharmaceutique (ATRP).
Cette rencontre a pour objectif de relire et d’actualiser le projet de décret portant création de l’Agence ainsi que les mémorandums explicatifs y afférents. Les participants ont également posé les bases d’une feuille de route destinée à orienter la future gouvernance du Togo au sein des instances de l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS).
Le Togo s’est imposé ces dernières années comme un acteur majeur de la lutte contre le trafic de médicaments de qualité inférieure ou falsifiés, notamment à travers l’Initiative de Lomé lancée en janvier 2020. Cette initiative régionale vise à renforcer la coopération entre les États africains afin de combattre efficacement le commerce illicite des produits médicaux.
Jusqu’à présent, la régulation pharmaceutique nationale était assurée par la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML). Toutefois, une étude menée en 2011 par la Commission de l’UEMOA avait révélé les limites des directions nationales chargées de la pharmacie dans plusieurs États membres, soulignant leur faible capacité à exercer pleinement leur mission de régulation.
Pour répondre à ces insuffisances, l’UEMOA a adopté, le 28 septembre 2020, une directive invitant les États membres à créer des autorités nationales de régulation pharmaceutique dotées d’une personnalité juridique et d’une autonomie de gestion. La future Agence togolaise de régulation pharmaceutique s’inscrit pleinement dans cette dynamique régionale et permettra de renforcer le dispositif national de contrôle des produits de santé.
Au-delà de la création de cette institution, l’atelier de Kpalimé a également préparé le Togo à ses futures responsabilités régionales. À partir de janvier 2027, le pays prendra la direction générale de l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS) pour un mandat de quatre ans. Une perspective qui impose l’élaboration d’une feuille de route claire, définissant les priorités sanitaires à défendre au niveau sous-régional.
La mise en place de l’Agence togolaise de régulation pharmaceutique, combinée à l’opérationnalisation du laboratoire national de contrôle de qualité des produits de santé, constitue ainsi un levier stratégique pour renforcer la sécurité sanitaire, améliorer la qualité des médicaments mis à la disposition des populations et consolider le leadership du Togo dans la gouvernance sanitaire en Afrique de l’Ouest.
