L’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS) a franchi une étape décisive dans le renforcement de la qualité des médicaments en Afrique de l’Ouest en organisant, du 19 au 21 janvier 2026 à Cotonou, la réunion inaugurale du Groupe de Travail Régional sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des Produits Pharmaceutiques Finis (PPF) à usage humain.
Cette rencontre s’inscrit dans l’initiative continue de l’OOAS pour faciliter, harmoniser et promouvoir la mise en œuvre des Feuilles de Route nationales sur les BPF au sein de ses États membres. Elle marque un tournant majeur dans les efforts régionaux pour garantir des médicaments sûrs, efficaces et conformes aux normes internationales.
La réunion a rassemblé un large éventail d’acteurs clés, notamment les autorités nationales de réglementation pharmaceutique, des représentants de l’industrie, l’Association Ouest-Africaine des Fabricants de Produits Pharmaceutiques (WAPMA), l’Organisation des Nations Unies pour le Développement Industriel (ONUDI) ainsi que des experts techniques membres du Groupe de Travail sur les BPF.
Les différentes sessions ont offert une plateforme stratégique d’échanges et d’analyses, permettant d’évaluer l’état d’avancement de la mise en œuvre des Plans de Feuille de Route BPF, d’identifier les défis persistants et de formuler des recommandations concrètes pour accélérer la conformité aux normes de fabrication.
L’OOAS réaffirme ainsi son engagement à renforcer les systèmes de réglementation pharmaceutique, à soutenir la production locale de médicaments de qualité et à améliorer durablement l’accès des populations ouest-africaines à des produits de santé fiables.
