À l’occasion de la 11ᵉ Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) a tenu une conférence de presse vendredi 13 juin 2025 à Lomé, autour du thème, « Faisons valoir nos droits : protégez notre peau, préservez nos vies ». L’événement a été marqué par un appel solennel à la fin de la stigmatisation, de la discrimination, du rejet social et des violences persistantes que subissent les personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo.
- Une réalité encore trop sombre
Selon les données actuelles, environ 152 000 personnes vivent avec l’albinisme au Togo. Pourtant, nombre d’entre elles continuent de faire face à des pratiques discriminatoires profondément enracinées dans les mentalités, marginalisation dans les écoles, exclusions dans le monde du travail, violences verbales ou physiques, voire persécutions. L’ANAT dénonce ces atteintes à la dignité humaine et rappelle que l’albinisme est une condition génétique, non un phénomène mystique.
Dire non à la discrimination, à la stigmatisation et à la persécution, c’est poser les bases d’une société inclusive où chacun a sa place, quelles que soient ses différences.
- Une double peine : exclusion sociale et risque sanitaire
Outre les violences sociales, les personnes atteintes d’albinisme paient aussi un lourd tribut sur le plan de la santé. Une étude menée entre novembre et décembre 2024 a révélé une situation sanitaire préoccupante. 58,56 % des PAA consultées présentaient des lésions précancéreuses causées par une exposition excessive au soleil. Pourtant, en l’absence de programme gouvernemental dédié, ces personnes restent souvent livrées à elles-mêmes.
La situation est d’autant plus critique que plus de 70 % des PAA au Togo exercent des activités en plein air, les exposant davantage aux rayons UV. Face à ces chiffres alarmants, l’ANAT tire la sonnette d’alarme : « Sans soins adaptés, ces lésions évoluent vers des cancers de la peau, souvent mortels. »
- L’engagement de l’ANAT : entre action et plaidoyer
Depuis sa création en 2012, l’ANAT s’investit dans la protection des droits et de la santé des PAA au Togo. Parmi ses actions majeures figurent, le recensement et la sensibilisation des PAA ; la production et la distribution gratuite de kits de protection solaire (crèmes, chapeaux, lunettes) ; la participation à la prise en charge médicale des lésions cutanées ; le plaidoyer pour une meilleure inclusion sociale et professionnelle.
L’ANAT bénéficie du soutien de partenaires tels que la Fondation Pierre Fabre, le PNUD, la Société Togolaise de Dermatologie et CBM, mais l’association insiste sur la nécessité d’un engagement fort et direct de l’État togolais.
- Un combat collectif à mener
Pour éradiquer la discrimination à l’égard des PAA, l’ANAT formule plusieurs recommandations clés à savoir, l’adoption et la mise en œuvre urgente d’un Plan d’action national sur l’albinisme ; l’intégration systématique des besoins des PAA dans les programmes des agences des Nations Unies ; une mobilisation renforcée des médias et des leaders communautaires pour faire évoluer les mentalités.
- Un message clair : respect, égalité et inclusion
Au-delà des chiffres et des constats, cette Journée internationale est un cri de détresse, mais aussi un appel à la responsabilité collective. L’ANAT nous rappelle que les personnes atteintes d’albinisme sont d’abord et avant tout des citoyens à part entière, porteurs de talents, d’espoirs et de droits.
Stigmatiser, discriminer ou rejeter, c’est nier leur humanité. Les inclure, les protéger, les écouter, c’est faire progresser la société tout entière.
Faisons tous front contre l’intolérance. Luttons ensemble pour un Togo plus juste, plus équitable, et plus humain.
