Dans le cadre de l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH), la deuxième session conjointe d’évaluation des médicaments de l’année a été organisée du 15 au 19 décembre 2025 à Abidjan en Côte d’Ivoire sous l’égide de l’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS),
Cette rencontre a réuni des experts des Groupes Techniques de Travail (GTT), des évaluateurs nationaux ainsi que des représentants des autorités réglementaires des États membres de la CEDEAO. L’objectif est de renforcer la coopération régionale en matière d’enregistrement des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
Au cours des travaux, les participants ont procédé à l’évaluation conjointe de dossiers soumis par des fabricants, conformément au Document Technique Commun harmonisé de la CEDEAO (DTC).
Les échanges ont porté sur l’examen détaillé des rapports techniques préliminaires, l’analyse des réponses des fabricants et la finalisation des rapports d’évaluation.
Les conclusions issues de cette session ont permis d’élaborer des recommandations techniques qui seront soumises à la prochaine réunion du Comité de Pilotage de l’initiative WA-MRH pour décision.
Mise en œuvre par l’OOAS avec l’appui de partenaires techniques et financiers majeurs tels que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), l’AUDA-NEPAD, la Banque mondiale et la Fondation Bill & Melinda Gates, l’initiative WA-MRH compte renforcer l’harmonisation des systèmes réglementaires et améliorer durablement l’accès des populations de la CEDEAO à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité.
